Terapia sintomatica della tosse.
Alla confezione è annesso un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di ml 3; ml 5; ml 10.
Adulti:
10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.
Bambini:
10.20 kg:
3 ml di sciroppo tre volte al giorno; 20-30 kg:
5 ml di sciroppo tre volte al giorno.
La confezione in sciroppo contiene un regolo dosatore per facilitare la somministrazione del prodotto in relazione al peso corporeo.
Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico.
Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico.
Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).
Gravidanza e allattamento (vedere 4.6).
L´osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell´anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età.
In ogni caso, alla luce dell´evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela deve essere usata quando la levodropropizina è somministrata a pazienti anziani.
L'effetto della somministrazione del prodotto a bambini sotto i 24 mesi non è stato pienamente studiato e in ogni caso il farmaco dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti di questa età.
Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina sotto 35 ml/min).
Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5).
Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para- idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria.
In generale i para- idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.
In assenza di informazioni sull´effetto del cibo sull´assorbimento, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.
Danka Sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.
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