Scritto da Gaia Cortese, giornalista professionista (Ordine regionale della Lombardia)
Pubblicato il 06/08/2010
Modificato il 06/08/2010
Il tumore di Wilms è un tumore maligno che attacca principalmente il rene, ma che si può estendere successivamente all’apparato genito-urinario; è un tumore che colpisce più frequentemente i bambini rispetto agli adulti. Tra i sintomi del tumore di Wilms, anche conosciuto come nefroblastoma, il più evidente è il gonfiore addominale; se la diagnosi del nefroblastoma è precoce, si ottiene la guarigione di questo tipo di tumore nel novanta per cento dei casi. Il tumore di Wilms può essere di natura epiteliale o mesenchimale (prognosi peggiore). Una volta superato il rene, il tumore si può diffondere localmente coivolgendo il tessuto perirenale, il retroperitoneo, il colon, il diaframma, il fegato, i muscoli, l’intestino, la vescica e le vene renali. Altre vie di diffusione includono anche il sistema linfatico e quello sanguigno.
Il tumore nell’infanzia.
I tumori pediatrici sono più rari e diversi rispetto a quelli dell’età adulta. In particolare, si manifestano nel periodo della prima infanzia, soprattutto nei primi cinque anni di vita; nel caso del tumore di Wilms è raro che si manifesti in soggetti di età superiore agli otto anni e solitamente viene diagnosticato entro il terzo anno di vita.
Chirurgia, laserterapia e chemioterapia.
Il trattamento del tumore di Wilms consiste nella combinazione di terapia chirurgica (asportazione delle masse neoplastiche), radioterapia e chemioterapia; è un trattamento che porta a una percentuale di sopravvivenza molto alta. Negli ultimi anni sono stati fatti anche notevoli progressi per la cura di questa malattia grazie all’impiego sistematico di farmaci citotossici (medicinali che inibiscono e combattono lo sviluppo dei tumori).
- Enciclopedia Treccani (Novecento) - Ist. della Enciclopedia Italiana fondata da Giovanni Treccani Ed. 1990 - Autori e riferimenti scientifici: vedi link
Fonti:
- Enciclopedia della Medicina - DeAgostini Ed. 2010 - Autori e riferimenti scientifici: vedi link
- L'Universale della Medicina - Garzanti Ed. 1995 - Autori e riferimenti scientifici: vedi link
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